Pharmaceutique

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Service complet de veille réglementaire couvrant toutes les évolutions législatives du secteur pharmaceutique européen, des autorisations de mise sur le marché à la pharmacovigilance.

Description

Veille Réglementaire : Secteur Pharmaceutique

Maîtrisez les évolutions réglementaires pharmaceutiques européennes en temps réel

Dans un secteur aussi régulé que l’industrie pharmaceutique, la conformité réglementaire est cruciale. Notre service de veille réglementaire spécialisé vous permet de suivre et d’anticiper toutes les évolutions législatives impactant vos activités.

Ce que vous allez surveiller

Notre dossier de veille Pharmaceutique couvre exhaustivement les domaines essentiels :

  • Autorisation de mise sur le marché : Procédures centralisées et décentralisées, modifications d’AMM
  • Pharmacovigilance : Nouvelles obligations, systèmes de surveillance, rapports de sécurité
  • Essais cliniques : Réglementation des études, protection des participants, notifications de sécurité
  • Dispositifs médicaux : Conformité, marquage CE, investigations cliniques
  • Fabrication et importation : Bonnes pratiques, contrôles qualité
  • Médicaments spéciaux : Produits immunologiques, homéopathiques, orphelins, radiopharmaceutiques
  • Étiquetage et notice : Exigences de conformité et modifications
  • Distribution et vente : Règles de distribution en gros, vente à distance

Bénéfices clés

🏥 Conformité assurée : Anticipez les changements réglementaires critiques
📊 Expertise pointue : Analyses détaillées par nos experts du secteur pharmaceutique
Réactivité maximale : Informations stratégiques en temps réel
🔍 Vision globale : Du développement à la commercialisation des produits

Votre abonnement flexible et économique

🔬 Découvrez sans risque : Un mois d’essai gratuit pour explorer notre base documentaire complète

💊 Détails de l’abonnement :

  • Durée complète : Abonnement annuel avec flexibilité maximale
  • Tarification transparente :
    • 46,58€ par utilisateur/mois
    • 559,00€ HT par utilisateur/an
  • Flexibilité totale : Ajustez le nombre d’utilisateurs selon vos besoins
  • Gestion centralisée : Administration simple des accès équipe

Domaines couverts

  • Autorisation de mise sur le marché
  • Pharmacovigilance
  • Essais cliniques
  • Dispositifs médicaux
  • Médicaments dérivés du sang
  • Bonnes pratiques de laboratoire
  • Médicaments spéciaux
  • Étiquetage et publicité

Pourquoi choisir Europeconomic ?

Depuis 1985, nous accompagnons les acteurs du secteur pharmaceutique dans leur veille réglementaire. Notre équipe d’experts analyse quotidiennement les évolutions réglementaires européennes pour vous fournir une information fiable et exploitable.