Substances et conditions d'emploi
Ajout ou modification d'une interdiction, restriction, concentration maximale, condition d'emploi ou mention d'avertissement.
Europeconomic surveille et structure les évolutions réglementaires européennes susceptibles d'affecter vos produits cosmétiques, leurs ingrédients, leur étiquetage ou leur mise sur le marché. Pour les équipes Affaires Réglementaires, Qualité et R&D.
Une veille exploitable ne s'arrête pas à la détection d'un nouveau texte. Elle doit aider l'entreprise à :
Consulter ponctuellement le règlement n'est pas maintenir une veille. Une consultation répond à une question à un instant donné. Une veille continue détecte aussi les amendements, les modifications d'annexes, les mesures transitoires et les avis scientifiques susceptibles d'annoncer de futures évolutions.
Le règlement (CE) n°1223/2009 constitue le cadre européen principal pour les produits cosmétiques finis. La difficulté n'est pas seulement de trouver l'information : elle est de relier un changement publié à un portefeuille réel.
Ajout ou modification d'une interdiction, restriction, concentration maximale, condition d'emploi ou mention d'avertissement.
Un avis scientifique ne constitue pas à lui seul une restriction, mais il peut annoncer une évolution à surveiller.
Une évolution peut toucher la liste des ingrédients, les mentions, les avertissements ou la justification d'une allégation.
Les dates de mise sur le marché ou d'écoulement doivent être rapprochées des cycles de reformulation et des stocks.
Texte principal, amendements et évolutions affectant les produits cosmétiques finis dans l'Union européenne.
Substances interdites ou restreintes, colorants, agents conservateurs et filtres ultraviolets.
Évolutions réglementaires pertinentes pour les cosmétiques, rapprochées notamment de l'article 15.
Dispositions spécifiques et avis scientifiques du SCCS.
Noms communs d'ingrédients et critères applicables aux allégations, dont le règlement (UE) n°655/2013.
Évolutions pertinentes dans le périmètre de veille. Europeconomic ne réalise ni l'évaluation de sécurité, ni le DIP, ni la notification CPNP.
Une évolution peut interdire une substance, réduire une concentration maximale, limiter un usage, ajouter une condition d'emploi ou imposer un avertissement. L'équipe doit alors rapprocher la nouvelle règle de ses données de formulation.
Substance, annexe, produits concernés, conditions d'emploi et dates applicables.
Présence, concentration, fonction, fournisseur, type de produit et marchés concernés.
Formule compatible, information à compléter ou adaptation à étudier.
Sécurité, DIP, CPNP, étiquetage, achats, stocks et planning industriel selon le cas.
Références analysées, responsables, échéances, sources et actions retenues.
Une organisation robuste relie chaque alerte pertinente à un circuit de décision : qualification, responsable désigné, échéance, références concernées, action et preuve de clôture.
La limite à retenir : Europeconomic contribue à la surveillance, à la sélection et à la diffusion de l'information. Le service ne garantit pas la conformité et ne se substitue pas à l'évaluation de sécurité, au DIP, au CPNP, aux contrôles qualité ou aux obligations de la Personne Responsable.
| Sujet suivi | Contenu de la veille |
|---|---|
| Règlement 1223/2009 | Texte principal et amendements |
| Annexes II à VI | Interdictions, restrictions et listes positives |
| Substances | Conditions d'emploi, concentrations et avertissements |
| CMR et perturbateurs endocriniens | Évolutions réglementaires lorsqu'elles concernent les cosmétiques |
| Nanomatériaux et SCCS | Dispositions et évolutions scientifiques pertinentes |
| Étiquetage, INCI et allégations | Exigences, noms communs d'ingrédients et textes associés |
| CPNP, sécurité et DIP | Évolutions pertinentes dans le périmètre de veille |
Module complémentaire distinct : le Phytopharmaceutique suit un autre corpus réglementaire. Il est inclus commercialement dans les formules Professionnel et Équipe, mais il ne fait pas partie de la réglementation des produits cosmétiques.
Suivi des publications et ressources officielles pertinentes, notamment EUR-Lex, la Commission européenne et le SCCS.
Les nouveaux textes, amendements et évolutions utiles au périmètre du module sont sélectionnés.
Les informations et textes sont classés par thème pour faciliter leur consultation et conserver un historique exploitable.
Les abonnés reçoivent les alertes du module et consultent les contenus dans BestDocSolution. Les mots-clés et le calendrier dépendent de la formule.
| Veille entièrement interne | Socle fourni par Europeconomic |
|---|---|
| L'équipe identifie et surveille elle-même toutes les sources | Les sources du périmètre sont suivies dans le cadre du service |
| Temps consacré à rechercher, trier et classer | Temps recentré sur l'analyse et l'action internes |
| Continuité dépendante des ressources internes | Surveillance et diffusion organisées dans un service récurrent |
| Outils, classement et alertes à mettre en place | Informations structurées et diffusées via BestDocSolution |
Une approche hybride est souvent la plus réaliste : Europeconomic fournit le socle d'information ; les équipes internes qualifient l'impact sur leur portefeuille.
Périmètre réellement couvert, sources, fréquence de mise à jour, recherche, historique, alertes, utilisateurs inclus et calendrier.
La veille spécialisée est réalisée et structurée en amont, puis diffusée via BestDocSolution. L'abonné ne reçoit pas une plateforme vide qu'il devrait alimenter lui-même.
La Commission adopte le règlement (UE) 2024/996 du 3 avril 2024.
Le texte traite notamment du rétinol, de l'acétate de rétinyle, du palmitate de rétinyle, de l'alpha-arbutine et de l'arbutine.
Il introduit des restrictions selon la substance et le type de produit, avec des concentrations maximales et, pour la vitamine A, un avertissement d'étiquetage.
Les produits contenant ces substances doivent être rapprochés des limites et conditions prévues par le texte.
Rechercher les formules, vérifier les concentrations et catégories, examiner l'étiquetage puis planifier les adaptations éventuelles.
Signaler et structurer l'évolution avec sa source afin que les équipes compétentes déterminent les références affectées et les actions nécessaires.
Le module Phytopharmaceutique est un module réglementaire distinct, regroupé commercialement dans les offres Professionnel et Équipe.
Le Magazine Info Veille complète la surveillance continue par une publication mensuelle consacrée aux tendances, décryptages et discussions réglementaires sur plusieurs secteurs. Il est inclus dans les trois formules Cosmétique et ne remplace pas les alertes publiées au fil de l'eau.
Rédaction et relecture : équipe de veille réglementaire Europeconomic
Dernière mise à jour :
Dans l’espace Europeconomic
Une publication structurée aide les équipes à comprendre ce qui change, à partager les actions utiles, à planifier les échéances et à suivre les lectures dans leur espace.

Lecteur de PDF
Le point réglementaire est publié en deux pages : seuils, échéances de transition et contrôles à prévoir pour les références parfumées.

Diffusion et suivi
Le dossier rassemble cinq publications. La vue détaille l’audience, la progression, les membres informés ou non consultés et le canal de lecture.

Échéances et rendez-vous
La revue des références, la revue des DIP et l’atelier membres sont planifiés les 1er, 8 et 15 octobre, en lien avec les documents du dossier.
Acces immediat a tous les modules de votre domaine, aux alertes mots-cles et au calendrier reglementaire. Vous choisissez votre formule definitive avant la fin de l'essai.
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